ホモゲンチジン酸

これと似た第２のアルカプトン酸であるウロロイシン（＊尿＋白い）はこれまでのところ Kirk が研究した例にだけ大量のホモゲンチジン酸に伴って見つかっている［２］。

ホモゲンチジン酸を鉛塩としてできるだけ分離した後で少量のアルカプトン酸の残差を最近 Erich Meyer［３］が記載した方法でエチルエステルにして得た結晶性の産物はエチルホモゲンチジン酸の融点（120℃）に一致した。

さらにその後の観察、とくに Mittelbach［４］の観察は、排泄されたホモゲンチジン酸がチロシンから誘導されたものであるという信念を強くした。

しかしアルカプトン尿者がチロシンのベンゼン環を分解しないで排泄するのは何故か、チロシンからホモゲンチジン酸への奇妙な化学変化がどこで起きるのかは、解明されていない問題である。

これらの人たちが普通に排泄しているホモゲンチジン酸は、芳香族性の毒物として解毒されて芳香族硫酸エステルになったり尿中で中和のためにアンモニアの余計な排泄を伴わないことを Erich Meyer の観察が示しているように、芳香族としての毒性を示さないし酸中毒の原因になっていないからである。

普通の最終産物にくらべるとホモゲンチジン酸の排泄はあるていど潜在エネルギーを無駄にするからである。

測定すると毎日の排泄量は、タンパク質性の食事がホモゲンチジン酸排泄に大きな影響があることおよび性差や年齢を考慮すると、一定の狭い範囲にあると記載できるであろう。

第１表　ホモゲンチジン酸の平均排泄量　アルカプトン尿の発現についての情報は上に述べた本性についての見解からも興味深い。

ホモゲンチジン酸は、特定の代謝経路の中間体として生成される。

アルカプトン尿症の患者は、ホモゲンチジン酸を代謝できないため尿が黒くなる。

ホモゲンチジン酸の蓄積は、関節や結合組織に損傷を与える可能性がある。