鉛塩

ホモゲンチジン酸を鉛塩としてできるだけ分離した後で少量のアルカプトン酸の残差を最近 Erich Meyer［３］が記載した方法でエチルエステルにして得た結晶性の産物はエチルホモゲンチジン酸の融点（120℃）に一致した。

糖尿病患者で Marshall がグリコズール酸と呼んでいるものと同定した Geyger［18］の例は疑いの余地が無いものであり、融点および鉛塩における鉛の割合は彼がホモゲンチジン酸を取り扱っていることを殆ど確かにしている。

Siegfried 教授はエーテルによって酸を抽出しこれは難溶性の鉛塩を作った。

ホモゲンチジン酸はもともと鉛塩として単離されたが Wolkow と Baumann の方法よりもっと簡単な方法（25）で得られるようになった。

しばらくするとホモゲンチジン酸の鉛塩が結晶として析出し24時間後に結晶を濾別し洗い乾かす。

粉にした鉛塩をエーテルに浮遊させて硫化水素を通すと遊離の酸を得ることができる。

別の抽出法として尿を濃縮し硫酸で酸性にしてエーテルで繰り返して抽出しエーテル抽出の残渣の水溶液から鉛塩を沈殿させる Wolkow と Baumann の方法またはホモゲンチジン酸エチルを得る Erich Meyer（26）の方法を採用することができる。

Abderhalden と Falta（29）はアルカプトン尿者の血液からホモゲンチジン酸の存在を確定し血清からこの鉛塩を得ていた。