キノン

地から生れたる人々の有する槍突、或ひはカルキノンがツエステスに於て用ひたる星の謂である。

３年後にスイスの化学者カラー（Paul Karrer）はフィチル・ブロマイドとトリメチル・ヒドロキノンを縮合して、合成した（78）。

ラスト・ネームはマッキノンという。

そしてストップ・モーションになり、「ジェニファー・マッキノン　五歳」と、字幕が出た。

アルカプトン尿についての近年の記載のすべての中には、ある場合に尿中にホモゲンチジン酸の他に似た性質を持った第２の酸――すなわちウロロイシン酸が存在し、これは多分ヒドロキノン−α−乳酸であろうとの言明が見出されるであろう。

さらに検査を進めてこれはヒドロキノンの誘導体であり、多分 Kirk がウロロイシン酸とした化学式 C9H10O5 を持つ酸のヒドロキノン−α−乳酸であろうとの結論に彼は達した。

ヒドロキノン−α−乳酸の合成に成功した Otto Neubauer と Flatow（34）は合成した試料がウロロイシン酸と思われるものと融点その他において違うことを示した。

このような移動は Erich Meyer（79）によって、トルイルヒドロキシラミンがトルイルヒドロキノンに変化する Bamberger（80）の観察の類推によって、最初に示唆されたもので多分キノン基と結合物を作る（81）のであろう。

「ウーロン茶の茶葉に含まれるキノンが、あの独特の渋みと色合いを作り出している。」

キノンは酸化還元反応において電子を運ぶ役割を担い、生物のエネルギー代謝を支えている。

この化合物は光に当たるとキノン構造に変化し、急激に色が褪せてしまう性質がある。