ヒドロキノン

３年後にスイスの化学者カラー（Paul Karrer）はフィチル・ブロマイドとトリメチル・ヒドロキノンを縮合して、合成した（78）。

アルカプトン尿についての近年の記載のすべての中には、ある場合に尿中にホモゲンチジン酸の他に似た性質を持った第２の酸――すなわちウロロイシン酸が存在し、これは多分ヒドロキノン−α−乳酸であろうとの言明が見出されるであろう。

さらに検査を進めてこれはヒドロキノンの誘導体であり、多分 Kirk がウロロイシン酸とした化学式 C9H10O5 を持つ酸のヒドロキノン−α−乳酸であろうとの結論に彼は達した。

ヒドロキノン−α−乳酸の合成に成功した Otto Neubauer と Flatow（34）は合成した試料がウロロイシン酸と思われるものと融点その他において違うことを示した。

このような移動は Erich Meyer（79）によって、トルイルヒドロキシラミンがトルイルヒドロキノンに変化する Bamberger（80）の観察の類推によって、最初に示唆されたもので多分キノン基と結合物を作る（81）のであろう。

彼はこの系列における３番目の中間産物であるヒドロキノン・ピルビン酸を摂取して、これがホモゲンチジン酸の排泄を増加させるのに必要な力であることを見出したが、その増加は予想したよりも少なかった。

ヒドロキノンは高い美白効果を持つが、肌への刺激も強いため使用には注意が必要だ。

写真の現像液として、ヒドロキノンが還元剤の役割を果たしている。

彼は皮膚科でシミを薄くするために、ヒドロキノン配合のクリームを処方してもらった。